Descriptif du poste

Description de l'emploi

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction Industrielle et sous la responsabilité du Direction de Production ou de l'adjoint de Direction de Production, vous monterez en compétences sur les missions les suivantes :

• Participer à la réalisation des essais pour la mise en exploitation des ateliers : suivi des lots de QP, lots de validation, lots thérapeutiques.
• Contribuer à la rédaction de la documentation pharmaceutique
• Participer au suivi et renseigner les activités réalisées sur nos outils automatisés
• Aider au pilotage des évènements et déviations survenus lors des essais et/ou lots thérapeutiques
• Participer à la mise en place d'outils d'améliorations continue (Suivi des KPI production, chronogramme, 5S, gemba…)

Les activités confiées se dérouleront sur l'ensemble des ateliers de la tranche 1 du Bulk de l'usine d'Arras et sur une grande variété d'équipements : cuves, colonnes de chromatographe, modules d'ultrafiltration, centrale de pesée.

Profil recherché

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Vous préparez une formation de pharmacien ou formation scientifique (BAC+5) avec diplôme de troisième cycle spécialisé en assurance qualité ou équivalent avec idéalement une première expérience. Vous possédez les compétences suivantes :

• Maîtrise du Pack Office et plus particulièrement Excel
• Force de proposition, autonomie, esprit collaboratif, sens des responsabilités et d'initiative, rigueur, bonne capacité de communication et de rédaction

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

• Poste à pourvoir en contrat d'alternance dès septembre 2025
• Durée souhaitée : 12 mois
• 35 heures hebdomadaire
• Formation BPF prévue

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
• Mutuelle, CE, PEG/PERCO
• Tickets Restaurant, tarif préférentiel pour un abonnement sportif