Les missions du poste

Au sein de la Direction industrielle et Qualité, vous accompagnez l'équipe service Qualité dans la gestion quotidienne des activités du service. Vos principales missions seront les suivantes :

Qualitysphère

- Mettre à disposition les copies d'agrément des fournisseurs d'additifs ou de matières premières dans QMS.
- Veiller à la complétude des documents requis et effectuer les relances nécessaires en cas de pièces manquantes.
- Mettre à jour la matrice de suivi des fournisseurs en indiquant ceux disposant de l'ensemble des documents requis et ceux en attente de validation officielle de leur agrément.
- Procédures, instructions, modes opératoires et documents.
- Intégrer les documents dans les trames et les enregistrer dans le système de gestion de la qualité (QMS).
- Assurer le déroulement complet du processus de validation dans le QMS : rédaction, vérification, approbation et diffusion.
- Maintenir à jour la liste des documents afin de garantir leur conformité et leur accessibilité.
- Etudes Homogénéités et Croisements.
- Plan d'action et rédaction des rapports.

Excellence opérationnelle

- Réaliser ou initier une MRP.
- Réaliser les investigations et la mise en place des actions pour solder la MRP.
- Animer une réunion et participer à la clôture et la vérification d'une MRP.
- Participer TOPEM.
- Suivre et mettre à jour les indicateurs qualité.
- Participer à l'analyse des risques.
- Participer à la mise à jour des cahiers des charges.
- Elaborer de nouvelles fiches si nouveaux fournisseurs.

Projet SERENITY

- Participer à la mise en place des IPC en cours de production
- Actualiser les données dans Teams et participer à la mise en place des actions du projet.

Projet BP14 et SPS

- Participer à la réalisation des essais et à la mise à jour des études stabilités.
- Participe à l'étude contrôle en routine des formulations Flexadin.
- Participe à l'élaboration rapport final et actualiser les données dans Teams.