Rattaché(e) à la Responsable Transfert & Industrialisation, vous intervenez en soutien de l'équipe pour :

Participer à animer, réaliser et coordonner les activités de préparation, suivi de projet
Construire la documentation permettant d'assurer la fabrication de lot d'essai, de lot de validation et/ou de lot clinique selon les EU GMP en vigueur,
Suivre la réalisation des lots d'essais / validation en production,
Réaliser les lots d'essai et les tests pharmaco-techniques à l'unité pilote